Thalassemia là bệnh do đột biến gen tạo chuỗi globin để tổng hợp hemoglobin, hemoglobin bất thường làm hồng cầu bị vỡ sớm, gây thiếu máu. Bệnh do di truyền về máu phổ biến nhất trên thế giới, trong đó có Việt Nam.
Bệnh không lây nhiễm nhưng ảnh hưởng lâu dài đến sức khoẻ và chất lượng cuộc sống của người bệnh, có thể gây thiếu máu mạn tính, chậm phát triển thể chất, biến dạng xương, quá tải sắt và nhiều biến chứng nguy hiểm nếu không được phát hiện, điều trị và theo dõi đúng cách.
Đặc biệt, nếu cả cha và mẹ đều mang gen bệnh thì con sinh ra có nguy cơ mắc Thalasemia thể nặng, người bệnh sẽ phải truyền máu và điều trị suốt đời, gây ảnh hưởng lớn đến kinh tế gia đình và xã hội.
Tuy nhiên Thalasemia hoàn toàn có thể phòng ngừa hiệu quả thông qua việc tầm soát và phát hiện sớm bằng cách
- Khám sức khoẻ tiền hôn nhân nhằm phát hiện nguy cơ mang gen bệnh trước khi kết hôn
- Thực hiện tư vấn, xét nghiệm và sàng lọc trước sinh để phát hiện sớm thai nhi có nguy cơ mắc bệnh
- Chủ động tìm hiểu kiến thức về Thalasemia để bảo vệ bản thân và gia đình
- Chia sẻ thông tin đúng về bệnh đến người thân và cộng đồng nhằm nâng cao nhận thức phòng bệnh
Cha mẹ cũng cần lưu ý các dấu hiệu nghi ngờ ở trẻ như:
- Da xanh, niêm mạc nhợt, lòng bàn tay nhợt
- Mệt mỏi, chậm tăng cân
- Ăn uống kém, chậm phát triển, chậm dậy thì
- Biến dạng xương: trán dô, mũi tẹt, u trán, u đỉnh
- Thiếu máu kéo dài
Khi có các dấu hiệu trên cần đưa trẻ đến cơ sở y tế để được thăm khám và làm xét nghiệm kịp thời
Người mắc Thalasemia cần được quản lý, theo dõi và điều trị lâu dài để hạn chế biến chứng và nâng cao chất lượng cuộc sống. Việc điều trị đúng và tái khám định kỳ đóng vai trò rất quan trọng.
Hưởng ứng ngày Thalasemia Thế giới ngày 08/5, hãy chung tay nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh, chủ động tầm soát trước hôn nhân và trước sinh góp phần nâng cao chất lượng dân số, giảm gánh nặng bệnh tật cho gia đình và xã hội.
84 Lượt xem
